Группа российских ученых сообщила о положительных результатах клинических исследований препарата DMB-I, который доказал свою эффективность в лечении болезни Альцгеймера в рамках II фазы испытаний. Об этом стало известно из пресс-релиза биофармацевтической компании BIGESPAS Ltd..
DMB-I является инновационной формой молекулы латрепирдина, ранее известной как Димебон. В ходе исследования была оценена как эффективность, так и безопасность данного препарата у пациентов с легкой и умеренной деменцией, вызванной болезнью Альцгеймера.
Согласно опубликованным результатам, после 26 недель терапии участники, принимавшие DMB-I, показали улучшение когнитивных показателей по шкале ADAS-cog, которая считается одним из наиболее признанных международных инструментов для оценки состояния пациентов с деменцией. Исследователи также отметили положительную динамику по шкалам общего клинического впечатления и способности к повседневной деятельности.
Авторы исследования утверждают, что DMB-I демонстрирует лучшие результаты по ряду параметров в сравнении с мемантином, который является одним из наиболее распространенных лекарств для терапии болезни Альцгеймера.
Ранее, в доклинических испытаниях на животных, DMB-I показал повышенную биодоступность и улучшение когнитивных функций в моделях нейродегенеративных нарушений. Эти результаты были опубликованы в 2023 году в журнале Frontiers in Pharmacology.
Следующим этапом станет третья фаза клинических испытаний, в которой, как планируется, примут участие около 450 пациентов. Продолжительность терапии хотят увеличить до 52 недель в соответствии с международными рекомендациями по исследованию препаратов для лечения болезни Альцгеймера.
