Исследование генетических аномалий у древних младенцев

Международная команда ученых раскрыла вероятную генетическую причину тяжелой врожденной аномалии у младенца, который жил на территории Перу примерно 1600 лет назад. У этого ребенка была единственная глазница, расположенная в центре лица, а анализ древней ДНК продемонстрировал наличие дополнительной копии 13-й хромосомы. Результаты работы были опубликованы в авторитетном журнале PNAS.

Останки младенца были обнаружены в погребении культуры Наска на памятнике Хауранга, расположенном в долине Пальпа. В одном из керамических сосудов находились останки двух младенцев. Один из них имел значительные нарушения в строении черепа и других костей, в то время как у второго подобных аномалий не выявлено.

Эта аномалия известна как циклопия, и она связана с серьезными нарушениями в развитии переднего отдела мозга и лица, происходящими еще до рождения. В большинстве случаев дети с таким состоянием умирают до или вскоре после появления на свет.

Генетический анализ показал, что оба младенца были девочками. У ребенка, страдающего аномалией, была обнаружена трисомия 13 — это означает наличие трех копий соответствующей хромосомы вместо обычных двух. Исследователи предполагают, что именно эта трисомия могла стать вероятной причиной нарушений в развитии.

Важно отметить, что девочки принадлежали к разным материнским линиям. Однако способ их погребения отражал традиционную практику Наска: наличие аномалии не повлияло на особенности захоронения.

Авторы исследования подчеркивают, что по костям и способу погребения нельзя с уверенностью судить о том, какое отношение община имела к ребенку при жизни. Тем не менее, сочетание археологических данных и генетических исследований позволяет более точно объяснить происхождение редких врожденных состояний в древние времена.